准备怀孕
怀孕期
产前产后
  临产准备
  分娩
  产后恢复
  产后护理
  营养饮食
新生儿
婴儿
幼儿
学龄前
儿童
 
 
你的血型
你配偶的血型
分娩期测试
 

您当前的位置:首 页 >> 育儿文库 >> 产前产后 >> 产后护理 >> 正文
 
如何发现异常染色体
阳光叶子《育儿文库》 2007-3-1 13:59:40 来源:中华母婴网 编辑:和平

  许多的遗传性疾病是由于怀孕前没有做检查,等孩子出生后才发现,但已为时过晚,给父母和子女造成了不必要的痛苦。现代医学已经很发达,一些遗传性疾病可以通过染色体的检查来预防。

  染色体存在于细胞核内,是遗传信息的主要携带者。人类的每个细胞里有46条染色体,可以配成23对,第一到第二十二对叫做常染色体,这是男女共有的;第二十三对则是性染色体。女性的性染色体是两条X染色体,男性则是X、Y各一条。精子和卵子的染色体上携遗传基因,记录了父母传给子女的遗传。但是父母的坏基因也由此传给下一代,现在知道有4000多种遗传病。其中男性不育的病症可以通过对染色体的检查预先知道。

  检查染色体的方法有很多,染色体分带技术就是指先用喹吖因对人体染色体进行染色,在每条染色体上显现出宽窄和位置不同的横向条纹来,再以热、碱、盐和酶等不同处理后,显示出一系列着色浓淡相间的横条纹,叫做染色体带型。它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷,提高识别能力。

 [关闭本页]
 
浙ICP备07014592号
公司介绍 | 客服中心 | 配送说明 | 诚聘英才 | 联系我们 | 友情链接 | 广告服务